Descripción

¿QUE ES Tirz—–E?

T———e para perder peso

T———e es un péptido compuesto de 39 aminoácidos.

Se ha demostrado que reduce significativamente la ingesta de alimentos y aumenta la pérdida de peso en ensayos clínicos.

T———e se puede definir como el succesor directo del péptido S———e, más conocido por su nombre comercial, O—–c. 2 años después de su introducción al mercado de las medicinas para perder peso, O—–c ya es una de las medicinas más vendidas en Estados Unidos, y por una muy buena razón: funciona. Y además tiene efectos secundarios relativamente limitados.

Pero ya existe una opción mucho más eficaz y con menos efectos secundarios que O—–c: aquí te presentamos el T———e.

BENEFICIOS DE T———E

• Induce un perdida de peso muy significativa en poco tiempo.
• Mejora la sensibilidad a la insulina.
• Reduce el azucar en la sangre.
• Tiene mucho menos efectos secundarios que las otras medicinas que inducen una perdida de peso.

¿Cómo funcionan los agonistas de GLP-1 como S———e y T———e?

S———e (marca O—–c) y T———e pertenecen a la clase de los péptidos similares al glucagón 1 (GLP-1).

GLP-1 es una importante hormona ‘incretina’. Las hormonas incretinas son un grupo de hormonas que se liberan en el tracto gastrointestinal después de comer y estimulan la producción de insulina. Estas hormonas ayudan a regular la absorción de glucosa en el torrente sanguíneo y a prevenir el aumento de azúcar en la sangre después de una comida.

El GLP-1 no solo aumenta la secreción de insulina, sino que aumenta la proliferación y supervivencia de las células β, suprime la secreción de glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y suprime el apetito. Todas estas acciones contribuyen a su efecto antidiabético y anti-obesidad. Sin embargo, GLP-1 tiene una media vida muy corta debido a su rápida degradación por la dipeptidil peptidasa IV y las ectopeptidasas.

Por esta razón se desarrollaron varios agonistas del receptor de GLP-1 de larga duración para obtener resultados óptimos.

Finalmente este proceso llevó a la creación y la comercialización del S———e (O—–c).
Y así fue como en junio de 2021 se convirtió en el primer fármaco para el control de peso aprobado por la FDA desde 2014.

Poco después, en mayo del 2022, la FDA aprobó la comercialización de un péptido agonista de GLP-1 de nueva generación: T———e .

¿Cuales son las ventajas del T———e comparado con el S———e (O—–c)?

T———e es el único agonista doble del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y del péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP).

En otras palabras, a diferencia de S———e que sólo actúa en GLP-1, T———e actúa no solamente en GLP-1 pero también en GIP.

La estimulación de GIP otorga los siguientes beneficios:

• Protección contra la hipoglucemia
• Mejora la eliminación de triglicéridos y la sensibilidad del tejido adiposo a la insulina, lo que puede prevenir el depósito de grasa ectópica.
• No tiene tantos problemas de tolerabilidad (náusea, diarrea…) como la S———e que suele causar estos efectos secundarios de manera bastante pronunciada.

Los ensayos clínicos entre T———e y S———e demuestran que T———e es una opción muy superior en varios aspectos:

• Un mayor número de pacientes alcanzan sus objetivos de pérdida de peso del 5%, 10% y 15%
• Mayor reducción absoluta y relativa del peso corporal total
• Mayor reducción de la hemoglobina glicosilada (HbA1c)
• Menos efectos secundarios de tolerabilidad

PRESENTACION DEL PRODUCTO

Vial de 5mg de T———e de 99%+ pureza.

IMPORTANTE: La etiqueta del producto es distinta de la presentada en la imagen del producto.

MODO DE USO Y DOSIS USUAL

Reconstituir el vial con 2ml de agua bacteriostática.

Dosis inicial: 2.5 mg (equivalente a 1 ml de liquido) por vía subcutánea una vez a la semana. También se puede usar una dosis baja de 1.25mg (equivalente a 0.5 ml de liquido) / semana para los casos de leve sobrepeso.

Después de 4 semanas: si la perdida de peso no es suficiente, la dosis puede aumentarse a 5 mg (equivalente a 2 ml de liquido) / semana.

En cuanto ya se alcancen los resultados de perdida de peso, existen 2 opciones:

1. Descontinuar el tratamiento.
2. Seguir el tratamiento con una dosis baja de mantenimiento de 1.25mg (equivalente a 0.5 ml de liquido) por semana

Dosis máxima: 15 mg / semana

Duración:

• Mínimo 4 semanas para conseguir resultados significativos.
• No existe duración máxima. Se puede usar de forma continúa de manera segura. El médico y el paciente tienen que definir hasta cuando se tiene que usar (según los objetivos definidos al inicio del tratamiento).